Согласно исследованию, это лечение останавливает рост опухоли более чем в три раза дольше, чем стандартная химиотерапия. Благотворительные организации считают это большим прорывом, поскольку стандартная химиотерапия может быть жестокой, с побочными эффектами, включая потерю веса, судороги и головные боли. Национальный институт здоровья и медицинской помощи (Ницца) дал зеленый свет для этой более мягкой лекарственной терапии. В ходе исследования было установлено, что комбинация дабрафениба и траметиниба эффективно останавливала рост опухолей у детей с глиомами низкой степени тяжести, имеющими специфическую генетическую мутацию, называемую BRAF V600E, более чем в три раза дольше, чем при стандартной химиотерапии. Это лечение также улучшило показатель реакции детей на лечение и время выживания без прогрессирования заболевания. Лечение, которое можно проводить дома, направлено на белки, вырабатываемые измененным геном BRAF, который отвечает за неконтролируемый рост опухоли. Первоначально он будет доступен в NHS в Англии для детей в возрасте от 1 до 17 лет с глиомами низкой или высокой степени, имеющими эту мутацию. Это лечение вызывает меньше побочных эффектов по сравнению с химиотерапией. Глиомы - это опухоли мозга или спинного мозга, которые могут быть низкого или высокого уровня. В Великобритании ежегодно диагностируют около 180 детей с этими опухолями, причем около 40 из них имеют глиомы высокой степени тяжести. Глиома низкой степени роста медленно, и клинические испытания показали, что их рост может быть приостановлен в среднем на 24,9 месяцев с лечением, которое более чем в три раза дольше, чем стандартная химиотерапия и имеет меньше побочных эффектов.