وقد أظهرت دراسة أن هذا العلاج يُوقف نمو الورم لأكثر من ثلاثة أضعاف من العلاج الكيميائي القياسي. تعتبر الجمعيات الخيرية هذا إنجازاً كبيراً لأن العلاج الكيميائي القياسي يمكن أن يكون قاسياً، مع آثار جانبية تشمل فقدان الوزن والنوبات والصداع. المعهد الوطني للصحة والرعاية الممتازة (نيس) أعطى الضوء الأخضر لهذا العلاج بالأدوية اللطيفة. وجدت دراسة أن الجمع بين دابرافينيب وتراميتينيب أوقف بشكل فعال نمو الأورام لدى الأطفال الذين يعانون من أورام الغليوم منخفضة الدرجة ولها طفرة جينية محددة، تسمى BRAF V600E، لأكثر من ثلاثة أضعاف أطول من العلاج الكيميائي القياسي. هذا العلاج أيضاً حسّن معدل استجابة الأطفال للعلاج ووقت البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض. العلاج، الذي يمكن أن يؤخذ في المنزل، يستهدف البروتينات التي تصنعها جينات BRAF المعدلة، المسؤولة عن نمو الورم غير المنضبط. في البداية، سيكون متاحًا على NHS في إنجلترا للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عام و 17 عامًا مع الأورام الدبقية منخفضة أو عالية الدرجة التي تحتوي على هذا الطفرة. هذا العلاج يسبب آثار جانبية أقل مقارنة بالعلاج الكيميائي. الأورام الدبقية هي أورام الدماغ أو الحبل الشوكي التي يمكن أن تكون منخفضة أو عالية الدرجة. في المملكة المتحدة، يتم تشخيص حوالي 180 طفل بهذه الأورام سنوياً، مع حوالي 40 لديهم أورام الغليوم عالية الدرجة. تنمو الأورام الدبقرية منخفضة الدرجة ببطء، وقد أظهرت التجارب السريرية أنه يمكن إيقاف نموها لمدة 24.9 شهراً في المتوسط مع العلاج، والذي يزيد ثلاث مرات عن العلاج الكيميائي القياسي وله آثار جانبية أقل.