Według badań wykazano, że leczenie to zatrzymuje wzrost guza ponad trzykrotnie dłużej niż standardowa chemioterapia. Organizacje charytatywne uważają to za duży przełom, ponieważ standardowa chemioterapia może być surowa, z skutkami ubocznymi, w tym utratą wagi, drgawkami i bólami głowy. Narodowy Instytut Zdrowia i Opieki Zdrowotnej (Nice) dał zielone światło tej łagodniejszej terapii. W badaniu stwierdzono, że skojarzenie dabrafenib i trametinibu skutecznie zatrzymało wzrost nowotworów u dzieci z glioma niskiego stopnia z specyficzną mutacją genetyczną, zwaną BRAF V600E, przez ponad trzykrotnie dłuższy czas niż standardowa chemioterapia. Leczenie to poprawiło również wskaźnik odpowiedzi na leczenie i czas przeżycia dzieci bez postępu choroby. Leczenie, które można stosować w domu, dotyka białek wytwarzanych przez zmieniony gen BRAF, odpowiedzialny za niekontrolowany wzrost guza. Początkowo będzie dostępny w NHS w Anglii dla dzieci w wieku od 1 do 17 lat z niedobitnymi lub wysokimi stopniami glejomu z tą mutacją. Leczenie to powoduje mniej skutków ubocznych w porównaniu z chemioterapią. Gliomy to guzy mózgu lub rdzenia kręgowego, które mogą być niskiego lub wysokiego stopnia. W Wielkiej Brytanii rocznie u około 180 dzieci diagnozowane są te nowotwory, z czego około 40 ma gliomy wysokiego stopnia. Gliozy niskiego stopnia rosną powoli, a badania kliniczne wykazały, że ich wzrost można zatrzymać średnio przez 24,9 miesiąca przy zastosowaniu leczenia, które jest ponad trzykrotnie dłuższe niż standardowa chemioterapia i ma mniej skutków ubocznych.