एक अध्ययन के अनुसार, इस उपचार से ट्यूमर की वृद्धि को मानक कीमोथेरेपी की तुलना में तीन गुना अधिक समय तक रोका जा सकता है। धर्मार्थ संगठनों ने इसे एक बड़ी सफलता माना है क्योंकि मानक कीमोथेरेपी कठोर हो सकती है, वजन घटाने, दौरे और सिरदर्द सहित साइड इफेक्ट्स के साथ। नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड केयर एक्सीलेंस (नीस) ने इस तरह की दवाओं के इस्तेमाल की मंजूरी दे दी है। एक अध्ययन में पाया गया कि डबराफेनिब और ट्रामेटिनिब के संयोजन ने मानक कीमोथेरेपी की तुलना में तीन गुना अधिक समय तक विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन वाले, BRAF V600E नामक कम ग्रेड ग्लियोमा वाले बच्चों में ट्यूमर के विकास को प्रभावी ढंग से रोक दिया। इस उपचार से बच्चों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया दर में सुधार हुआ और बीमारी की प्रगति के बिना जीवित रहने का समय भी बढ़ा। यह उपचार, जिसे घर पर लिया जा सकता है, परिवर्तनित BRAF जीन द्वारा बनाए गए प्रोटीन को लक्षित करता है, जो अनियंत्रित ट्यूमर वृद्धि के लिए जिम्मेदार है। प्रारंभ में, यह एक से 17 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए इंग्लैंड में एनएचएस पर उपलब्ध होगा, जिनके पास इस उत्परिवर्तन के साथ कम या उच्च ग्रेड ग्लियोमा है। इस उपचार से कीमोथेरेपी की तुलना में कम साइड इफेक्ट्स होते हैं। ग्लियोमा मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर होते हैं जो निम्न या उच्च ग्रेड के हो सकते हैं। यूके में, लगभग 180 बच्चों को प्रतिवर्ष इन ट्यूमर का निदान किया जाता है, जिनमें से लगभग 40 उच्च श्रेणी के ग्लियोमा के साथ होते हैं। निम्न-ग्रेड ग्लियोमा धीरे-धीरे बढ़ते हैं, और नैदानिक परीक्षणों से पता चला है कि उनके विकास को उपचार के साथ औसतन 24.9 महीनों के लिए रोक दिया जा सकता है, जो मानक कीमोथेरेपी की तुलना में तीन गुना अधिक लंबा है और इसके कम दुष्प्रभाव हैं।