Selon une étude, il a été démontré que ce traitement arrêtait la croissance tumorale plus de trois fois plus longtemps que la chimiothérapie standard. Les organismes de bienfaisance considèrent cela comme une percée majeure car la chimiothérapie standard peut être dure, avec des effets secondaires tels que perte de poids, convulsions et maux de tête. L'Institut national de l'excellence en matière de santé et de soins (Nice) a donné son feu vert à cette thérapie plus douce. Une étude a révélé que la combinaison de dabrafénib et de trametinib arrêtait efficacement la croissance des tumeurs chez les enfants atteints de gliomes de faible grade présentant une mutation génétique spécifique, appelée BRAF V600E, pendant plus de trois fois plus longtemps que la chimiothérapie standard. Ce traitement a également amélioré le taux de réponse au traitement et le temps de survie des enfants sans progression de la maladie. Le traitement, qui peut être pris à la maison, cible les protéines produites par le gène BRAF altéré, responsable de la croissance incontrôlable de la tumeur. Il sera initialement disponible sur le NHS en Angleterre pour les enfants âgés de 1 à 17 ans atteints de gliomes de faible ou de haut grade présentant cette mutation. Ce traitement provoque moins d'effets secondaires que la chimiothérapie. Les gliomes sont des tumeurs du cerveau ou de la moelle épinière qui peuvent être de faible ou de haut grade. Au Royaume-Uni, environ 180 enfants reçoivent chaque année un diagnostic de ces tumeurs, dont environ 40 présentent des gliomes de haut grade. Les gliomes de faible grade se développent lentement et les essais cliniques ont montré que leur croissance peut être arrêtée pendant une moyenne de 24,9 mois avec un traitement, qui est plus de trois fois plus long que la chimiothérapie standard et a moins d'effets secondaires.