برطانیہ میں موٹر نیورون بیماری کے مریضوں کے رشتہ داروں کو جینیاتی جانچ کی پیش کش کی گئی

برطانیہ میں موٹر نیورون بیماری کے مریضوں کے رشتہ داروں کو ان کے خطرے کا اندازہ کرنے کے لئے جینیاتی ٹیسٹ کی پیش کش کی جارہی ہے۔ انوویٹ یوکے کی حمایت سے، سانو جینیٹکس ایم این ڈی مریضوں کے بہن بھائیوں اور بچوں کو یہ سروس فراہم کرتا ہے، جس کے مثبت نتائج کے ساتھ مشاورت اور کلینیکل ٹرائل کے اختیارات پیش کیے جاتے ہیں۔ اس اقدام کا مقصد جینیاتی تفہیم کو بڑھانا اور خطرے میں افراد کے لئے زندگی کی منصوبہ بندی میں مدد کرنا ہے۔
برطانیہ میں موٹر نیورون بیماری (ایم این ڈی) کے مریضوں کے رشتہ داروں کو جینیاتی ٹیسٹ پیش کیے جارہے ہیں تاکہ یہ معلوم کیا جاسکے کہ آیا انہیں اعصابی حالت کا خطرہ ہے یا نہیں۔ سونو جینیٹکس، جس کی حمایت انوویٹ برطانیہ نے 400،000 پاؤنڈ گرانٹ کے ساتھ کی ہے، برطانیہ میں تقریباً 5،000 ایم این ڈی مریضوں کے بہن بھائیوں اور بچوں کو یہ سروس فراہم کر رہی ہے۔ مثبت ٹیسٹ کے نتائج افراد کو مشاورت، زندگی کی منصوبہ بندی کے مشورے اور علامات کو کم کرنے والی ادویات کے کلینیکل ٹرائلز میں شرکت کی سہولت فراہم کریں گے۔ سانو جینیٹکس کے نائب صدر برائے نیورو سائنس ڈاکٹر پال وِکس نے ایم این ڈی میں جینیاتی تفہیم کی اہمیت پر زور دیتے ہوئے کہا کہ پانچ میں سے ایک کیس جینیات سے منسلک ہے۔ شرکاء کو جینیاتی تجزیہ کے لئے لعاب کے ٹیسٹ ملیں گے اور اگر منفی پائے جاتے ہیں تو ، طویل NHS انتظار کی فہرستوں سے بچ سکتے ہیں۔ اس اقدام کا مقصد خطرے میں افراد کو تیار کرنا اور جینیات اور ایم این ڈی کے درمیان تعلقات کے بارے میں علم کو بڑھانا ہے۔ ایم این ڈی کے مریض الینور ڈالی نے اپنی بیٹی کے جینیاتی خطرے کے بارے میں تشویش کا اظہار کرتے ہوئے اس طرح کے ٹیسٹنگ فیصلوں کی ذاتی نوعیت پر زور دیا۔
Newsletter

Related Articles

×