W Wielkiej Brytanii krewni pacjentów z chorobą neuronu ruchowego otrzymali ofertę badania genetycznego

W Wielkiej Brytanii krewnym pacjentów z chorobą neuronu ruchowego oferowane są testy genetyczne w celu oceny ryzyka. Wspierany przez Innovate UK, Sano Genetics świadczy tę usługę rodzeństwom i dzieciom pacjentów z MND, z pozytywnymi wynikami, oferując doradztwo i możliwości badania klinicznego. Celem inicjatywy jest poszerzenie wiedzy genetycznej i pomoc w planowaniu życia osób zagrożonych.
W Wielkiej Brytanii krewnym pacjentów z chorobą neuronów ruchowych (MND) oferowane są testy genetyczne w celu ustalenia, czy są zagrożeni chorobą neurologiczną. Sano Genetics, wspierany przez Innovate UK z dotacją w wysokości 400 000 funtów, świadczy tę usługę rodzeństwom i dzieciom około 5 000 pacjentów z MND w Wielkiej Brytanii. Pozytywne wyniki badań umożliwią osobom dostęp do poradnictwa, porad dotyczących planowania życia oraz udział w badaniach klinicznych leków łagodzących objawy. Dr Paul Wicks, wiceprezes ds. neurologii w Sano Genetics, podkreślił znaczenie zrozumienia genetyki w MND, zauważając, że jeden na pięć przypadków jest związany z genetyką. Uczestnicy otrzymają testy śliny do analizy genetycznej, a jeśli wynik będzie negatywny, mogą uniknąć długich list oczekujących NHS. Celem tej inicjatywy jest przygotowanie osób zagrożonych i poszerzenie wiedzy na temat związku między genetyką a MND. Eleanor Dalley, pacjentka z chorobą MND, wyraża zaniepokojenie ryzykiem genetycznym swojej córki, podkreślając osobisty charakter takich decyzji dotyczących badań.
Newsletter

Related Articles

×